Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen ---
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Communication interauriculaire type ostium primum
- Diverticule du coeur
- Coarctation de l'aorte
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Arcs aortiques anormaux
- Anévrisme congénital des artères coronaires
- Tétralogie de Fallot
- Prolapsus valvulaire mitral familial
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Sténose aortique valvulaire congénitale
- Coeur triatrial gauche
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie du canal artériel
- Anévrisme du septum interventriculaire
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Bronchiolite oblitérante
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Mucoviscidose
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Primary adult heart tumor
- Endocardial fibroelastosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Conotruncal heart malformations
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
- Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique
- Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Syndrome d'Eisenmenger
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une anémie hémolytique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
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Mathildenstraße 1
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- Tétralogie de Fallot
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- Transposition des gros vaisseaux
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Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
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- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Mucoviscidose
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89081 Ulm
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- Endocardial fibroelastosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
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- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
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Associations de patients 2
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
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Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
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- Syndrome d'Eisenmenger
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
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